Thuốc Lucemyra (lofexidine hydrochloride)
⚛Tháng 5/2018, FDA đã chấp thuận Lucemyra (lofexidine hydrochloride) – một thuốc không opioid – nhằm hỗ trợ giảm các triệu chứng của quá trình cai nghiện opioid ở những người trưởng thành.
⚛Lofexidine đường uống, một thuốc chủ vận chọn lọc thụ thể alpha 2-adrenergic gây ức chế giải phóng của norepinephrine, được chấp thuận lên đến 14 ngày điều trị.
⚛FDA lưu ý rằng thuốc này không điều trị rối loạn sử dụng opioid, nhưng có thể được sử dụng như một phần của quá trình điều trị tổng thể. Lofexidine có thể không ngăn chặn một cách hoàn toàn các triệu chứng cai nghiện.
⚛Chấp thuận mới này dựa trên hai nghiên cứu ngẫu nhiên bao gồm gần 900 người trưởng thành phụ thuộc opioid. Nhóm bệnh nhân sử dụng lofexidine có ít triệu chứng cai nghiện hơn nhóm sử dụng giả dược và có khả năng hoàn thành đợt điều trị hơn.
⚛FDA đang bắt buộc các nghiên cứu sau khi đưa ra thị trường để đánh giá mức độ an toàn của thuốc.
· Lofexidine ảnh hưởng hoạt động điện tim, do đó có thể thúc đẩy nguy cơ loạn nhịp.
· Tác động phụ thường gặp: chậm nhịp tim, hạ huyết áp, an thần và buồn ngủ.
· Khi ngừng điều trị, huyết áp có thể tăng đột biến.
Tài liệu tham khảo
FDA. News & Events: May 16, 2018: FDA approves the first non-opioid treatment for management of opioid withdrawal symptoms in adults.
 một thuốc không opioid nhằm hỗ trợ giảm các triệu chứng của quá trình cai nghiện opioid){kind=link}